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醇类选择性催化氧化的研究进展--多相选择氧化
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| 浏览：282次 发布时间：2015-1-22 | |||
多相催化氧化与均相催化氧化相比，具有操作简便催化剂与产物易分离和催化剂可重复使用等优点 目前，已报道的多相催化剂大部分是用均相催化剂经多相化得到 催化活性中心多为Pt PdＲu或其他贵金属，将其负载或嫁接到各种载体或分子筛上这类多相氧化大部分是氧化脱氢机理，底物先吸附到催化剂表面然后再脱氢，吸附的氢原子( 反应底物上的) 被氧气氧化生成水 在贵金属催化氧化过程中，由于金属被氧化，活性中心脱落和流失，活性中心由于副产物强吸附而被堵塞以及金属晶体团聚等原因使催化剂很容易失活，正戊醇但在流动性介质( 超临界二氧化碳) 中以氧气作氧化剂时，表现出较佳的活性APTPTEMPO /M和Pd( ) 等催化剂通过负载到各种载体上，克服了均相催化中催化剂难以重复利用的缺点，降低了成本，节约能源Kaneda K等对水滑石用于醇氧化进行了研究，其高稳定和高选择性的优点引起广泛关注，研究还发现，负载Ｒu( ) 的羟基磷灰石也是醇氧化的高效催化剂 将Ｒu( ) 均匀负载在羟基磷灰石表面，在含有15% Ｒu的ＲuHAP催化剂上，以甲苯为溶剂，在常压和80 ℃条件下，氧化苯甲醇和肉桂醇制相应醛收率均达99% 对金刚烷醇和2 －辛醇的氧化反应相应酮收率分别为95%和96% 重复使用3次后，苯甲醛收率均大于93%正戊醇。 |
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